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潤滑劑在骨關(guān)節(jié)炎治療中的應(yīng)用:天然、仿生和替代策略綜述(一)

更新時間:2023-11-15   點(diǎn)擊次數(shù):1802次


骨關(guān)節(jié)炎是較常見的退行性和高度流行的關(guān)節(jié)疾病,其特征是關(guān)節(jié)軟骨的進(jìn)行性喪失和破壞。受損的軟骨表面摩擦力增大,患者會感到劇烈的疼痛。恢復(fù)關(guān)節(jié)的潤滑能力是骨關(guān)節(jié)炎treatment的core,是醫(yī)學(xué)研究的一個關(guān)鍵課題。各種潤滑劑已被設(shè)計用于減少關(guān)節(jié)摩擦,促進(jìn)軟骨組織修復(fù),以減輕骨關(guān)節(jié)炎的癥狀。


本期,艾偉拓產(chǎn)品團(tuán)隊為您分享一篇來自天津大學(xué)與維也納科技大學(xué)的研究者發(fā)表的高分文獻(xiàn)(IF 15.6),從天然、仿生和替代策略三個方面綜述近年來骨關(guān)節(jié)炎潤滑劑的研究進(jìn)展,以及這些潤滑劑的結(jié)構(gòu)特征和潤滑性能。



具體來說,天然潤滑劑包括關(guān)節(jié)中的糖胺聚糖、潤滑劑和脂質(zhì),仿生潤滑劑包括模擬HA或潤滑劑的支架,替代潤滑劑包括基于HA、脂質(zhì)、納米顆粒和肽的改性潤滑劑。本期,艾偉拓產(chǎn)品團(tuán)隊將分享其中關(guān)于天然潤滑劑的部分,如果您對仿生潤滑劑于替代潤滑劑感興趣,還請持續(xù)關(guān)注我們后續(xù)推文!



從天然到仿生和替代策略的骨關(guān)節(jié)炎treatment潤滑劑匯總


01 關(guān)節(jié)軟骨與骨關(guān)節(jié)炎


關(guān)節(jié)軟骨是一種高效的水基摩擦系統(tǒng),摩擦系數(shù)低,可以承受高達(dá)18MPa的壓力?;涸跍p少摩擦、負(fù)載支持、負(fù)載轉(zhuǎn)移和關(guān)節(jié)相對滑動表面之間的運(yùn)動方面起著重要作用,這是任何人造材料不能相比的。軟骨優(yōu)異的潤滑性能歸功于關(guān)節(jié)腔中滑液的潤滑分子。健康的關(guān)節(jié)軟骨是一個自潤滑系統(tǒng),在其生命周期內(nèi)積極保持軟骨表面之間的潤滑。


骨關(guān)節(jié)炎是一種復(fù)雜的多因素關(guān)節(jié)疾病,在老年人中顯示出巨大的社會和醫(yī)療保健影響,其特征是關(guān)節(jié)不可逆的結(jié)構(gòu)和功能改變,并且在55至77歲的人群中有70%的人患有骨關(guān)節(jié)炎。在骨關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)中,與健康關(guān)節(jié)相比,摩擦更大,導(dǎo)致患者劇烈疼痛。因此,骨關(guān)節(jié)炎的treatment是醫(yī)學(xué)研究的一個主要問題。


在關(guān)節(jié)中,有兩種策略用于修復(fù)和減輕骨關(guān)節(jié)炎的影響。首先,對直接修復(fù)受損軟骨的技術(shù)進(jìn)行了深入探索,包括自體軟骨細(xì)胞植入、清創(chuàng)、微骨折、嵌合成形術(shù)、體外軟骨細(xì)胞植入支架。第二種選擇是開發(fā)和創(chuàng)造有效的潤滑劑,旨在恢復(fù)軟骨的潤滑特性,通過微創(chuàng)入路改善骨關(guān)節(jié)炎的癥狀。


02 軟骨中的天然潤滑劑


天然潤滑劑是滑液的重要組成部分,它可以為軟骨提供良好的潤滑。軟骨是一種特殊的流體動力和邊界介導(dǎo)的潤滑系統(tǒng)。在流體動力潤滑模型中,當(dāng)兩個complete相反的軟骨表面受到擠壓時,間質(zhì)液支持了很大一部分載荷,這意味著固相(即膠原纖維網(wǎng)絡(luò))承擔(dān)的載荷相對較少。在這種情況xia,流體膜防止直接接觸,減少軟骨表面的摩擦和磨損。然而,任何流體膜都可能在高壓下被擠出,從而在軟骨表面之間建立部分或全部的分子接觸,因此必須考慮相關(guān)的滑動邊界潤滑,包括軟骨表面的詳細(xì)生化和大分子組成。


先前的研究表明,軟骨表面形成的這些潤滑邊界層可以單獨(dú)或聯(lián)合起作用,包括透明質(zhì)酸(HA)、硫酸軟骨素(CS)、潤滑素(LUB)、磷脂(PC)及其復(fù)合物。Greene等人發(fā)現(xiàn)界面HA-LUB絡(luò)合物介導(dǎo)的自適應(yīng)潤滑是由軟骨在不同載荷下的力學(xué)變形響應(yīng)控制的。Lee等人發(fā)現(xiàn)HA被有效地捕獲在膠原網(wǎng)絡(luò)中,LUB和PC與固定化HA協(xié)同在軟骨界面提供有效的潤滑和防止磨損。對于部分分子接觸的情況,流體動力和邊界潤滑都是有效的。因此,觀察到關(guān)節(jié)摩擦的變化為混合潤滑狀態(tài)。


關(guān)節(jié)軟骨可以承受低摩擦系數(shù)的高壓,這是由于滑液中的大分子,如HA、CS、LUB和PC。表1總結(jié)了健康關(guān)節(jié)和骨關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)中天然潤滑劑的結(jié)構(gòu)、分子量和濃度。



健康和骨關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)中天然潤滑劑的名稱、結(jié)構(gòu)、分子量和濃度


03 高分子量HA潤滑能力更強(qiáng)


HA是滑液(它在低剪切速率下提供高粘度)和關(guān)節(jié)軟骨(它提供滲透壓,使膠原蛋白網(wǎng)絡(luò)具有機(jī)械彈性,與LUB和PC纏在一起)中較豐富和較重要的成分,它被定為邊界潤滑劑。它由N-乙酰氨基葡萄糖和D-葡萄糖醛酸的重復(fù)雙糖單位組成,具有高負(fù)電荷,在健康滑液中分子量為1 - 10.9 MDa,濃度為1.45-4 mg/mL。在骨關(guān)節(jié)炎滑液中,HA的分子量較低,為4.2 MDa,濃度為0.83-2.6 mg/mL。在生理狀態(tài)下,HA可以為軟骨表面提供良好的潤滑,減輕患者的疼痛,臨床上通常作為關(guān)節(jié)內(nèi)注射潤滑劑來緩解骨關(guān)節(jié)炎癥狀,醫(yī)學(xué)上稱為補(bǔ)粘劑。


幾項研究調(diào)查了treatment進(jìn)展,以更好地了解HA在骨關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)中的作用,Obara等人通過向骨關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)注射HA研究了HA的潤滑能力,結(jié)果表明高粘度HA提高了骨關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)的潤滑能力,這表明HA在關(guān)節(jié)中起到了重要的液膜潤滑系統(tǒng)的作用。Corvelli等人也開發(fā)了一種合適的軟骨模型來進(jìn)行潤滑測量。他們發(fā)現(xiàn),HA作為邊界層和加壓潤滑劑,可以使軟骨樣品的平均靜摩擦系數(shù)和動態(tài)摩擦系數(shù)分別降低75%和70%。HA的潤滑能力也與其分子量有關(guān)。Lee等人闡明了HA分子量對滑動表面的磨損保護(hù)行為和摩擦系數(shù)的影響。他們的研究結(jié)果表明,HA分子量越高,對軟骨磨損的保護(hù)作用越好,這在臨床實(shí)踐中也得到了證實(shí)。Elmorsy等也檢測了HA注射后骨性關(guān)節(jié)炎膝關(guān)節(jié)的組織病理學(xué)變化,并研究了HA摩擦系數(shù)與分子量的關(guān)系。在組織學(xué)分析和生物力學(xué)測試中,高分子量HA組軟骨細(xì)胞得分較低,摩擦系數(shù)低于生理鹽水注射組。


此外,Liu等人利用表面力平衡(SFB)研究了不同分子量HA與氫化大豆磷脂酰膽堿(HSPC)偶聯(lián)的軟骨模擬表面的摩擦。他們發(fā)現(xiàn)高分子量的HA復(fù)合物比低分子量的HA復(fù)合物提供了更有效的潤滑,因為低分子量的HA復(fù)合物在滑動過程中更容易被剪切去除,具有高分子量的HA是滑液粘彈性的主要貢獻(xiàn)者。


然而,在骨關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)衰老和炎癥的整個過程中,高分子量HA會被HA酶降解為促炎的低分子量HA。高分子量HA水平的降低會導(dǎo)致滑液粘度的降低,從而增加軟骨表面之間的摩擦。因此,建議在關(guān)節(jié)內(nèi)注射高分子量HA。此外,F(xiàn)orsey等人和Park等人利用骨關(guān)節(jié)炎損傷的人體軟骨模型發(fā)現(xiàn),盡管HA可以減少摩擦,但在1-10 mg/mL范圍內(nèi),HA的潤滑作用并不依賴于濃度。


04 交聯(lián)HA有效延長維持時間,降低注射頻率


關(guān)節(jié)中的天然潤滑劑具有合成或提取材料不能相比的優(yōu)異潤滑性能,但其發(fā)展仍受到若干因素的限制。在臨床上,HA是一種成熟的treatment骨關(guān)節(jié)炎的藥物,已經(jīng)有一些產(chǎn)品獲得了美國FDA的批準(zhǔn),如Synvisc®、Hyalgan®、Orthovisc®、Eurflexxa®和Supartz®。然而,2012年的一項綜述顯示,支持這種使用的研究質(zhì)量大多很差,普遍缺乏突出的益處,例如,關(guān)節(jié)內(nèi)注射HA會產(chǎn)生不良反應(yīng),且這些產(chǎn)品的停留時間有限,需要反復(fù)給藥。此外,很少有臨床證據(jù)表明這些產(chǎn)品可用于treatment骨關(guān)節(jié)炎的長期后果。一種可能的解釋是,外源性HA只是增強(qiáng)滑液的粘度,以提高液膜潤滑的機(jī)會。但在正常剪切速率下,HA的粘度急劇下降,與水相當(dāng),因此失去了對節(jié)理潤滑的作用。而且HA在體內(nèi)也容易降解。因此,未來有必要提出有效的策略來克服HA的這些缺陷,包括合成具有類似結(jié)構(gòu)的仿生聚合物,以及通過移植結(jié)合片段修飾HA與軟骨表面相互作用。


以交聯(lián)HA為例,交聯(lián)后的HA力學(xué)性能極大增強(qiáng),在體內(nèi)的代謝時間是未交聯(lián)的HA的7~14倍,能夠有效延長玻璃酸鈉注射液在關(guān)節(jié)腔中維持的時間。因此交聯(lián)HA為主要成分的玻璃酸鈉注射液一個療程一般只需要注射1~3次,能夠提高患者的依從性,并降低多次注射的infect風(fēng)險。國外上市的類似產(chǎn)品有Synvisc®,國內(nèi)也有Hyruan ONE已經(jīng)上市,兩款產(chǎn)品均使用交聯(lián)HA作為主要成分。


AVT新品——交聯(lián)HA凝膠,采用日本丘比株式會社生產(chǎn)的藥用注射級HA作為原料,適用于新型關(guān)節(jié)腔注射液,助您跨越技術(shù)壁壘 加速產(chǎn)品獲批。丘比注射級玻璃酸鈉均已在CDE登記、其中2款已完成藥品關(guān)聯(lián)審評,轉(zhuǎn)為A狀態(tài)。相比于同類產(chǎn)品,丘比HA具有四大優(yōu)勢:更低內(nèi)toxin(0.001EU/mg)、更低雜蛋白(0.02%)、更精密控制分子量(±10萬)、更均勻分布,批間差異更小。 交聯(lián)HA新品,不僅采用進(jìn)口高質(zhì)量注射級原料,對交聯(lián)工藝亦是嚴(yán)格把控,工藝以BDDE作為交聯(lián)劑,根據(jù)批次樣品實(shí)測值,殘留BDDE低至0.1ppm(低于行標(biāo)200倍),下圖為部分檢測結(jié)果。



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